Lenvatinib mesylate
CAS No. 857890-39-2
Lenvatinib mesylate ( E7080 mesylate )
产品货号. M21828 CAS No. 857890-39-2
甲磺酸乐伐替尼 (E7080 甲磺酸盐) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET,具有有效的抗肿瘤活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 25MG | ¥446 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥648 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥915 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥1361 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥2292 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Lenvatinib mesylate
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述甲磺酸乐伐替尼 (E7080 甲磺酸盐) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET,具有有效的抗肿瘤活性。
-
产品描述Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate), an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, shows potent antitumor activities.
-
体外实验Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) has IC50s of 4, 5.2, 22 nM for VEGFR2(KDR), VEGFR3(Flt-4), and VEGFR1/Flt-1, respectively. Lenvatinib inhibits PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, and KIT with IC50s of 51, 39, 46, 100 nM, respectively.
-
体内实验Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) (100 mg/kg, p.o.) is administeredand bevacizumab significantly inhibits local tumor growth at the m.f.p., and at the end of treatment, Lenvatinib mesylate also significantly inhibits metastasis to both regional lymph nodes and distant lung.Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) inhibits the growth of H146 tumor at 30 and 100 mg/kg (BID, QDx21) in a dose-dependent manner and causes tumor regression at 100 mg/kg in H146 xenograft model. IHC analysis with anti-CD31 antibody shows that lenvatinib at 100 mg/kg decreases microvessel density more than anti-VEGF antibody and imatinib treatment.
-
同义词E7080 mesylate
-
通路Angiogenesis
-
靶点VEGFR
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number857890-39-2
-
分子量522.96
-
分子式C??H??ClN?O?S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : 7.35 mg/mL (14.05 mM; Need ultrasonic)
-
SMILESO=C(C1=C(OC)C=C2N=CC=C(OC3=CC=C(NC(NC4CC4)=O)C(Cl)=C3)C2=C1)N.OS(=O)(C)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kudo M, et al. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellularcarcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173.
2. Suyama K, et al. Lenvatinib: A Promising Molecular Targeted Agent for Multiple Cancers. Cancer Control. 2018 Jan-Dec;25(1):1073274818789361.
产品手册
关联产品
-
Telatinib
一种口服活性小分子抑制剂,用于生化测定中的 VEGFR-2 (IC50=6 nM)、VEGFR-3 (IC50=4 nM)、PDEGFRα (IC50=15 nM) 和 c-Kit (IC50=1 nM)。
-
Regorafenib
一种有效的多激酶抑制剂,可在纳摩尔范围的生化和细胞激酶磷酸化测定中有效抑制这些内皮细胞激酶 (IC50=3-200 nM)。
-
AMPK-IN-3
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

